بررسی تاثیر داروی زولدرونیک اسید بر بیان ژن sfrp1 در مراحل مختلف تمایز استئوبلاستی از سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
- author سلیمه هاشم پور
- adviser مهرداد نوروزی نیا حمیدرضا وزیری
- publication year 1392
abstract
مقدمه : سلولهایبنیادیمزانشیمی (msc) سلولهایبنیادیغیرهماتوپوتیکاسترومایمغزاستخوانچندقوهایبودهکهمیتوانندبهردههایمختلفازجملهسلولهایچربی،سلولهایاستخوانیوغضروفیتمایریابند. فرآیندهایمختلفیرویتمایزmscبهسلولهایاستئوبلاستیتاثیرگذارمیباشندکهازاینجملهمسیرپیامرسانwntحائزاهمیتویژهایمیباشد. دراینمسیرپیامرسان،مولکولهایsfrpازجملهsfrp1بهعنوانکنترلکنندهمنفیاینمسیرپیامرسانایفاینقشمیکند. دراینتحقیقبررسیاثردارویزولدرونیکاسیدبهعنوانیکدارویموثردرتمایزاستئوبلاستیدرکاهشبیانsfrp1بهعنوانآنتاگونیستمسیرپیامرسانwntکانونیموردبررسیقرارگرفت. موادوروشها : پسازجداسازیوتکثیرسلولهایبنیادیمزانشیمی،القایتمایزاستئوبلاستیبااستفادهازمحیطتمایزیصورتگرفت. استخراجrnaدرهفتهاول،دوموسومتمایزوهمچنینازسلولبنیادیتمایزنیافتهانجامشد. پسازتهیهcdnaارزیابیبیانژنsfrp1درزمانهایمذکوربااستفادهازتکنیکreal time pcrانجامگرفت. نتایج : نتایجبدستآمدهازآنالیزفلوسیتومتریورنگآمیزیآلیزارینردحاکیازتمایزموثرسلولهایبنیادیمزانشیمیبهردهاستئوبلاستیطیتیمارداروییبازولدرونیکاسیدمیباشد. همچنیننتایجبهدستآمدهازreal time pcrحاکیازایناستبیانژنsfrp1بهدنبالتیمارداروییبازولدرونیکاسید،درروز 21 ازتمایزاستئوبلاستیبهطورمعنیداریکاهشمییابد(05/0(p< بحث : نتایجبدستآمدهنشانمیدهندکهتیمارداروییبازولدرونیکاسیدمیتواندسببکاهشقابلتوجهsfrp1بهعنوانآنتاگونیستمسیرwntکانونیوفعالسازیغیرمستقیماینمسیرپیامرسانگردد.
similar resources
مقایسه بیان کمّی فاکتور نسخه‌برداری RUNX2 در تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی با محیط تمایزی استئوبلاستی و داروی زولدرونیک اسید
Background and Objectives : RUNX2 is the most specific transcription factor in osteoblastic differentiation of MSCs. In this research, RUNX2 expression was quantified in MSCs differentiated by osteogenic differentiation medium (ODM) and zoledronic acid (ZA). Materials and Methods: In this experimental study, hMSCs were treated by osteogenic differentiation medium and ZA. RNA extraction was ...
full textتاثیر داروی زولدرونیک اسید در بیان و متیلاسیون ژن BSP در طول تمایز استئوبلاستیک سلولهای بنیادی مزانشیمی
Background and Aim: Bone sialoprotein (BSP) is a specific marker of osteoblastic differentiation. In this research, the effect of Zoledronic Acid on BSP expression and methylation status during osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) was evaluated. Materials and Methods: In this experimental study, MSCs were isolated from human bone marrow. For osteogenic differentiation,...
full textتاثیر داروی زولدرونیک اسید در بیان و متیلاسیون ژن bsp در طول تمایز استئوبلاستیک سلولهای بنیادی مزانشیمی
زمینه و هدف: سیالو پروتئین استخوانی(bsp) شاخص اختصاصی تمایز استئوبلاستیک می باشد. در این تحقیق تاثیر زولدرونیک اسید بر بیان bsp مورد ارزیابی قرار گرفته و همچنین به منظور درک مکانیسم های کنترلی بیان ژن، وضعیت متیلاسیون پروموتر bsp مورد بررسی قرار گرفت.
full textمقایسه بیان کمّی فاکتور نسخه برداری runx۲ در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی با محیط تمایزی استئوبلاستی و داروی زولدرونیک اسید
چکیده زمینه و هدف: runx2 اختصاصی ترین فاکتور نسخه برداری در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به استئوبلاست می باشد. در این تحقیق، میزان بیان کمّی این فاکتور در طول تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به استئوبلاست با استفاده از محیط تمایزی استئوبلاستی و داروی زولدرونیک اسید مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، سلولهای بنیادی مزانشیمی انسانی تحت تیمار با محیط تمایزی استئوبلاس...
full textبررسی الگوی متیلاسیون و بیان ژن APC به دنبال تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به رده استئوبلاستی
Background and Aim: Different regulation processes have an effect on osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs), and among them Wnt signaling pathway is particularly desirable. In Wnt signaling pathway, Adenomatous Polyposis Coli (APC) bind to β-catenin and induce its degradation, thereby acting as a negative regulator of canonical Wnt pathway. In this study, gene expression ...
full textبیان ژنpparγ در سلول های چربی تمایز یافته از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی
زمینه و هدف: اخیراً، چاقی به عنوان عامل خطر تهدید کننده برای بیماری های شناخته شده ای از جمله بیماری های قلبی _ عروقی، دیابت غیر وابسته به انسولین و سرطان های شایع به حساب می آید. بنابراین درک فرایندهای تمایز ادیپوست و بیان ژن های دخیل در این روند حیاتی است. روش بررسی : در این مطالعه، سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی( h-mscs ) به وسیله شیب غلظتی فایکول جدا شده، مارکرهای سطحی این سلول ...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023